新闻搜索 您的当前位置:主页 > 新闻搜索 >
Nocofy(posaconazole口服混悬液)40毫克,105毫升
2019-05-15 09:05
 
不良反应
Nocofy(泊沙康唑口服混悬液)
忌讳
过敏反应:Nocofei(泊沙康唑的口服混悬液)禁用于泊沙康唑,去甲肾上腺素(泊沙康唑口服混悬剂)或其他唑类抗真菌剂的任何成分。
与西罗莫司联合使用:与西罗莫司联合禁用Nocofy(或泊沙康唑口服混悬液)。
诺福克(泊沙康唑口服混悬液)和西罗莫司的组合导致西罗莫司血液水平增加9倍,导致西罗莫司中毒。
与CYP3A4底物的组合可导致QT间期的延长。Nocofei(口服泊沙康唑悬浮液)与CYP3A4底物的组合是禁忌的,因为该组合可延长QT间期。
可以引导Nocofy(泊沙康唑口服混悬液)与底物CYP3A4匹莫齐特和奎尼丁联合使用
笔记
钙调神经磷酸酶抑制剂与药物治疗之间的相互作用:诺考韦尔(口服泊沙康唑悬浮液)与环孢菌素或他克莫司联合可引起这些钙调神经磷酸酶抑制剂的全血浓度。
在临床疗效研究中,高环孢菌素水平的患者报告了肾毒性和白质脑病(包括孤立性死亡)。
在泊沙康唑治疗期间和之后应经常监测环孢菌素或他克莫司的总血液水平,并应相应调整环孢菌素或他克莫司的剂量。
心律失常和QT间期延长:某些唑类,包括泊沙康唑,会导致心电图QT间期延长。
此外,泊沙康唑患者报告了罕见的尖端扭转型室性心动过速病例。
几次与健康的志愿者。
药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡萄糖醛酸化代谢,并且是泵送P-糖蛋白(P-gp)的底物。
因此,这些去除途径的抑制剂或诱导剂可以影响泊沙康唑的血浆浓度。
Posaconazole也是CYP3A4的有效抑制剂。
因此,泊沙康唑可以增加主要由CYP3A4代谢的药物的血浆水平。
CYP3A4代谢的免疫抑制剂:
西罗莫司:泊沙康唑和西罗莫司的组合使血液中的血清素水平增加约9倍,这可能导致西罗莫司中毒。
因此,禁止使用泊沙康唑与西罗莫司联合使用。
他克莫司:泊沙康唑导致他克莫司Cmax和AUC值显着增加。
在泊沙康唑治疗开始时,
存储
储存在25°C。允许偏差为15至30°C且不会冻结。
填料
40毫克/毫升* 105毫升/瓶/包2件。
5毫升和5毫升量匙(聚苯乙烯)。
有效期
未开封的容器:24个月。第一次打开容器后:4
在怀孕和哺乳期间
Nocofey是一种口服的泊沙康唑,对孕妇和哺乳期妇女禁用。
孩子的药
Nokofee(泊沙康唑口服混悬剂)对13岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。
过量
在临床试验期间,一些患者每天接受最大剂量1600mg的泊沙康唑,并且这些患者的不良事件与低剂量观察到的不同。
此外,一名患者出现意外过量,每天两次服用1200毫克,持续一段时间。

 
上一篇:深圳市特菲士科技有限公司
下一篇:史密斯燃气壁炉:史密斯燃气锅炉怎么样?

腾讯分分彩官网